Udvikling af vektorer til overførsel af RNA- og proteinbaserede terapeutika - herunder mikroRNA og CRISPR/Cas9 - til celler eller væv herunder øjet.
Vi fokuserer vi på AAV- og LV-baserede vektorer til behandling af nethindesygdomme, herunder aldersrelateret makuladegeneration og diabetisk retinopati. Vi anvender Dicer-uafhængige RNAi-systemer for at kunne slukke og udtrykke flere gener samtidigt i vores kombinations-genterapi.
Undervisning i Genetik og Personlig Medicin.
Vejledning af postdocs, ph.d.-studerende, kandidat- og bachelorstuderende.
Udvikling af virale vektorer til behandling af nethindesygdomme, herunder aldersrelateret maculadegeneration og diabetisk retinopati.
Reviewer for videnskabelige tidsskrifter, herunder Nature og Molecular Therapy
